W całym kraju wycofuje się 27 partii zawiesiny doustnej Doliprane 2,4% przeznaczonej dla niemowląt i dzieci. Francuska Narodowa Agencja ds. Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych (ANSM) ostrzega przed wadą pipety dozującej dołączonej do niektórych butelek, co może prowadzić do ryzyka błędów w dawkowaniu.
W poniedziałek 23 lutego Narodowa Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych (ANSM) opublikowała oficjalne oświadczenie informujące o wycofaniu kilku partii zawiesiny doustnej Doliprane 2,4% , pediatrycznej postaci paracetamolu przepisywanej niemowlętom i dzieciom o masie ciała od 3 do 26 kg.
Ten środek zapobiegawczy wynika z wady produkcyjnej niektórych pipet miarowych dołączonych do butelek. Pipety te są niezbędne do podania dokładnej dawki, dostosowanej do masy ciała dziecka.
